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公司新闻

宜明昂科靶向CD47融合蛋白药物IMM01重新递交IND

2019-3-25 0:00:00浏览次数:87

       2019年320日,宜明昂科重新递交靶向CD47的融合蛋白药物IMM01的临床试验申请获得NMPA受理。


        

         

        此前的2018919日,IMM01首次递交临床试验申请并获得NMPA受理。关于此次重新递交IND,公司创始人田文志博士说,“CD47的红细胞毒性问题一直备受关注,NMPA也就此同我们进行了深入交流,尤其对安全性数据提出了新的要求。我们从注册送99元现金可提现的角度对CD47 靶向药物的安全性又做了大量的体内外实验研究,再次证明了我们设计的分子对人红细胞及血小板均具有良好的安全性。在此基础之上,我们重新递交了IND并顺利获得受理。我们对IMM01的独特设计和安全性实验充满信心,我们认为IMM01有望成为安全、有效的best-in-class药物”。

     

                                                       

   

           公司创始人田文志博士说,新药研发,安全性是第一位的,所以在研发过程中始终应以患者的安全为第一考量,为此必须做全方位的安全性研究,以确保药物“安全有效”。我们坚信我们开发的药物完全达到了“安全有效”,所以衷心希望我们的药物能早日用到癌症患者身上。



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